Krążki bibułowe o średnicy 9 mm nasycone nowobiocyną (a’ 2 µg nowobiocyny w krążku), do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus.
Sposób postępowania
do identyfikacji należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Mueller – Hinton II Agar
doprowadzić płytki do temperatury pokojowej
czystą hodowlę (pojedynczą kolonię) badanego szczepu zidentyfikowanego jako gronkowiec koagulazo-ujemny, o gęstości około 0,5 McFarlanda wymazać na płytkę
identyfikację za pomocą krążków z nowobiocyną należy wykonać kładąc centralnie krążek na płytkę z posianym, badanym szczepem
można wykonać identyfikację kilku szczepów równocześnie, posiewając badane szczepy promieniście i nakładając krążek centralnie na płytkę
płytki z nałożonymi krążkami należy preinkubować przez 15 minut w temperaturze pokojowej
hodowlę inkubować 18-24 godzin, w temperaturze 35° C, w atmosferze tlenowej
Interpretacja wyników
po zakończeniu inkubacji zmierzyć średnicę strefy zahamowania wzrostu wokół krążka
wszystkie szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych, wykazujące strefę zahamowania wzrostu 12 i poniżej 12 mm wobec krążków z nowobiocyną należy zakwalifikować do gatunku Staphylococcus saprophyticus
Równocześnie z identyfikacją szczepów badanych należy prowadzić kontrolę wobec szczepów wzorcowych:
Dla szczepów wzorcowych
strefa zahamowania wzrostu (w mm)
Staphylococcus saprophyticus
ATCC 49453
9
Staphylococcus epidermidis
ATCC 12228
31-33
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 2-10C do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.