Krążki bibułowe o średnicy 9 mm nasycone bacytracyną (a’ 0,2j bacytracyny w krążku) do identyfikacji Gardnerella vaginalis.
Sposób postępowania
do identyfikacji należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Columbia Agar z dodatkiem 5% krwi ludzkiej
doprowadzić płytki do temperatury pokojowej
identyfikację za pomocą krążków z bacytracyną GV należy wykonać kładąc krążek centralnie na płytkę z posianym, badanym szczepem, wstępnie zidentyfikowanym jako drobne przejrzyste kolonie z hemolizą β (wyrosłe na podłożu Columbia Agar z dodatkiem 5% krwi ludzkiej, potwierdzone w mikroskopie (barwienie metodą Grama) jako drobne, Gram-chwiejne pałeczki
płytki z nałożonymi krążkami należy inkubować przez 18-24 godzin w temperaturze 35° C, w atmosferze 5 -10% C02
Interpretacja wyników
po zakończeniu inkubacji badanych szczepów zmierzyć strefy zahamowania wzrostu wokół krążka z bacytracyną GV
jako wrażliwe uważa się szczepy, których średnica strefy zahamowania wzrostu wokół krążka wynosi 16 mm i powyżej. Należy je zidentyfikować jako Gardnerella vaginalis
Dla szczepów wzorcowych
strefa zahamowania wzrostu (w mm)
Gardnerella vaginalis
ATCC 14018
18-29
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 2-10C do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.