Jałowe krążki bibułowe o średnicy 9 mm do określania w moczu i innych płynach ustrojowych obecności czynnika hamującego wzrost bakterii Gram – dodatnich i/lub Gram – ujemnych.
Sposób postępowania
do badania należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Mueller – Hinton II Agar
oprowadzić płytki do temperatury pokojowej
przygotować zawiesiny o gęstość 0,5 McFarlanda: jako przedstawiciel bakterii Gram – dodatnich Staphylococcus aureus ATCC 25923 jako przedstawiciel bakterii Gram – ujemnych Escherichia coli ATCC 25922
zawiesiny szczepów posiać na przygotowane podłoża i nałożyć krążki bibułowe nasycone badaną próbką moczu (mocz wcześniej ogrzać w temperaturze 60° C przez 1 godzinę w celu zabicia bakterii)
płytki z nałożonymi krążkami należy preinkubować przez 15 minut w temperaturze pokojowej
hodowlę inkubować 18-24 godzin, w temperaturze 35° C, w warunkach tlenowych
Interpretacja wyników
za wynik dodatni, świadczący o obecności w moczu czynnika hamującego wzrost bakterii, przyjmuje się każdą strefę zahamowania wzrostu szczepów wzorcowych wokół krążka.
Określenie obecności czynnika hamującego jest bardzo przydatne dla prawidłowej interpretacji wyników badania ilościowego moczu, a szczególnie istotne, gdy wynik jest ujemny lub wątpliwy. Przykładowo, jeżeli próba rozcieńczeniowa moczu jest ujemna tzn. poniżej 103 komórek bakterii/ml, a obecny jest czynnik hamujący wzrost bakterii Gram – dodatnich i/lub Gram – ujemnych w moczu, to badanie takie należy powtórzyć, ponieważ w przypadku ustąpienia czynnika może nastąpić szybki, niczym nie hamowany wzrost bakterii. Test ten jest także przydatny w badaniach kontrolnych po leczeniu, ponieważ pozwala wykazać obecność i czas utrzymywania się chemioterapeutyku/antybiotyku w drogach moczowych.
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 18-25oC do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.