Krążki bibułowe o średnicy 6 mm nasycone chlorowodorkiem etylohydrokupreiny (a’ 6 µg chlorowodorku etylohydrokupreiny w krążku), do różnicowania szczepów Streptococcus pneumoniae.
Sposób postępowania
do identyfikacji należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Mueller – Hinton II Agar zawierające 5% krwi baraniej
doprowadzić płytki do temperatury pokojowej
przygotować zawiesinę (z hodowli stałej lub płynnej) badanego szczepu paciorkowca α-hemolizującego o gęstości 0,5 McFarlanda
tak przygotowaną zawiesinę posiać na podłoże i umieścić centralnie krążek diagnostyczny Op
płytki z nałożonymi krążkami należy preinkubować przez 15 minut w temperaturze pokojowej
hodowlę inkubować 20 – 24 godzin, w temperaturze 35° C, w atmosferze 5% C02
Interpretacja wyników
po zakończeniu inkubacji zmierzyć średnicę strefy zahamowania wzrostu wokół krążka z optochiną Op
jako wrażliwe uważa się szczepy, których średnica strefy zahamowania wzrostu wokół krążka wynosi 14 i powyżej 14mm – należy je zidentyfikować jako Streptococcus pneumoniae.
Równocześnie z identyfikacją szczepów badanych należy przeprowadzić kontrolę wobec szczepów wzorcowych:
Dla szczepów wzorcowych
strefa zahamowania wzrostu (w mm)
Streptococcus pneumoniae
ATCC 6305
20-25
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 2-10oC do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.