Krążki bibułowe o średnicy 9 mm nasycone furazolidonem (a’ 50 µg furazolidonu w krążku), do różnicowania bakterii z rodzaju Staphylococcus od bakterii z rodzaju Micrococcus.
Sposób postępowania
do identyfikacji należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Mueller – Hinton II Agar
doprowadzić płytki do temperatury pokojowej
czystą hodowlę (pojedynczą kolonię) badanego szczepu zidentyfikowanego jako ziarniak Gram-dodatni, katalazo-dodatni, o gęstości około 0,5 McFarlanda wymazać na płytkę
identyfikację za pomocą krążków z furazolidonem należy wykonać kładąc centralnie krążek na płytkę z posianym, badanym szczepem
można wykonać identyfikację kilku szczepów równocześnie, posiewając badane szczepy promieniście i nakładając krążek centralnie na płytkę
płytki z nałożonymi krążkami należy preinkubować przez 15 minut w temperaturze pokojowej
hodowlę inkubować 18-24 godzin w temperaturze 35° C w atmosferze tlenowej
Interpretacja wyników
szczepy należące do rodzaju Staphylococcus są wrażliwe wobec furazolidonu, natomiast szczepy należące do rodzaju Micrococcus są oporne Równocześnie z identyfikacją szczepów badanych należy prowadzić kontrolę wobec szczepów wzorcowych:
Dla szczepów wzorcowych
strefa zahamowania wzrostu (w mm)
Staphylococcus aureus
ATCC 25923
26-29
Micrococcus luteus
ATCC 9341
9
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 2-10C do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.