Krążki bibułowe o średnicy 9 mm wysycone glukozą i błękitem bromotymolowym do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od bakterii z rodzaju Neisseria.
Sposób postępowania
do identyfikacji należy zastosować wystandaryzowane zgodnie z zaleceniami NCCLS podłoże Mueller – Hinton II Agar
doprowadzić płytki do temperatury pokojowej
hodowlę badanego szczepu zidentyfikowanego wstępnie jako dwoinka Gram-ujemna; lub pojedynczą kolonię pochodzącą bezpośrednio z izolacji wysianego wcześniej materiatu diagnostycznego posiać ezą, wąskim paskiem o szerokości nie większej niż 0,5 cm na w/w podłoże
hodowlę badanego szczepu lub pojedynczą kolonię pochodzącą z izolacji wysianego wcześniej materiału diagnostycznego posiać też, wąskim paskiem o szerokości nie większej niż 0,5 cm na w/w podłoże
na środek linii posiewu, jałowymi szczypcami nałożyć krążek diagnostyczny BC
płytki z nałożonymi krążkami należy preinkubować przez 15 minut w temperaturze pokojowej
na jednej szalce Petriego o średnicy 9 cm można identyfikować do 6 szczepów wysianych promieniście
hodowlę inkubować 18-24 godzin, w temperaturze 35° C, w atmosferze tlenowej
Interpretacja wyników
po zakończeniu inkubacji badanych szczepów należy zwrócić uwagę na zabarwienie samego krążka strefy wokół krążka i hodowli
przy zabarwieniu niebiesko – zielonym badany szczep należy zidentyfikować jako Moraxella catarrhalis
w przypadku wystąpienia zmiany zabarwienia z zielonej na oliwkową lub żółtą, szczep badany należy zidentyfikować jako Neisseria sp.
Równocześnie z identyfikacją szczepów badanych należy prowadzić kontrolę wobec szczepów wzorcowych:
Dla szczepów wzorcowych
zabarwienie
Moraxella catarrhalis
ATCC 25238
niebiesko-zielone
Neisseria lactamica
ATCC 23970
żółte
Produkt przeznaczony do diagnostyki „in vitro”. Opakowanie zawiera 50 krążków.
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach o temperaturze 2-10C do upłynięcia daty ważności podanej na opakowaniu.